內(nèi)容編輯過去七年來，李學(xué)臣及其研究團隊一直致力研發(fā)新型抗生素。2013年間，他們首次利用化學(xué)方法全合成了達托霉素，并以此為基礎(chǔ)，開展了新一代達托霉素類抗菌藥物的研發(fā)工作。最近，李學(xué)臣團隊再次用化學(xué)合成的方法，成功合成了熱門抗菌化合物Teixobactin。
新型抗生素Teixobactin于2015年被美國科學(xué)家所發(fā)現(xiàn)，實現(xiàn)了抗菌藥物領(lǐng)域上的巨大突破，可以殺死耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、萬古霉素耐藥腸球菌（VRE）、結(jié)核分枝桿菌等多種致命病原體，最關(guān)鍵的是，Teixobactin不會誘發(fā)細菌耐藥性的產(chǎn)生?；瘜W(xué)合成是唯一可以通過簡單的原料靈活修飾化學(xué)結(jié)構(gòu)并得到大量teixobactin衍生物的方法。因此，Teixobactin的化學(xué)合成引起了世界各地多個研究團隊的密切關(guān)注和激烈競爭。通過與美國中佛羅里達大學(xué)的一個化學(xué)實驗室合作，李學(xué)臣的研究小組成為全球最先成功開發(fā)Teixobactin合成路線的實驗室之一?；谒麄冄邪l(fā)的合成方法，研究團隊已經(jīng)合成了10款具有應(yīng)用前景的Texobactin類似物（已申請美國臨時專利），他們所研究的合成途徑可以快速并有效地合成多種Teixobactin的衍生物。未來兩年間，他們將致力合成100種不同的Teixobactin衍生物，以提高其藥效并應(yīng)用于臨床研究。
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